展会邀请 ‖ 诚达药业与您相约2025年世界制药原料欧洲展(CPHI Frankfurt)

点击数量:66
来源:诚达药业
发布时间:2025-10-31 07:00
文章提及展会
2026.10.6-10.8 待核算
意大利米兰国际制药原料欧洲展览会
中国组展机构:盈拓国际展览
立即报名

展会邀请 ‖ 诚达药业与您相约2025年世界制药原料欧洲展(CPHI Frankfurt)

展会邀请 ‖ 诚达药业与您相约2025年世界制药原料欧洲展(CPHI Frankfurt)

诚达药业(股票代码:301201)

展会名称:2025年世界制药原料欧洲展(CPHI Frankfurt)

展馆地点:Messe Frankfurt(Ludwig-Erhard-Anlage 1, 60327 Frankfurt am Main, Germany)

展位编号:6.0B80

参展时间:2025年10月28日-2025年10月30日

参展内容:小分子原料药及中间体CMO/CDMO服务,MAH药品委托生产,左旋肉碱系列产品,小核酸药物原料

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部分参展产品展示:

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Statement: Products under patents are for research and development purposes only and is strictly prohibited for any illegal business or human consumption。

更多产品信息请联系我们

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公司介绍:

诚达药业股份有限公司(股票代码:301201)成立于1999年,是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业,于2022年在深交所上市。

公司致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体、原料药的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务,终端药物涉及抗肿瘤、抗病毒、神经类、糖尿病等多个治疗领域。公司CDMO业务的核心价值体现为制药工艺的开发优化和产业化应用。

公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商,产品广泛应用于药品、食品添加剂及饲料添加剂领域,销往全球30多个国家和地区,市场份额位居全球前列。

公司结合药品GMP质量体系、ISO9001质量管理体系、FSSC22000食品安全体系、FAMI-QS欧洲饲料添加剂和预混合饲料质量体系等要求建立了符合各法规要求及公司业务管理要求的质量管理体系。公司相关产品已顺利通过中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS以及马来西亚NPRA等医药监管机构的现场检查,并多次通过了欧美客户及其他机构的质量审计,充分体现了监管机构及主流制药企业对公司质量管理体系的肯定。

— 部分工厂实景图 —

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中国组展机构:盈拓国际展览,凭借20余年行业经验,为中国外贸企业提供全方位、一站式的展览服务。助力企业提升国际竞争力。

下届展会时间:2026年10月06号~10月08号

展会地点:意大利 米兰

展会行业:医疗

(意向参展请点击询洽盈拓展览专业展会顾问) 

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点击数:66
来源:诚达药业
2025-10-31 07:00
文章提及展会
待核算
意大利米兰国际制药原料欧洲展览会
地点:意大利.米兰
行业:医疗
中国组展机构:盈拓国际展览
2026.10.6-10.8
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诚达药业(股票代码:301201)

展会名称:2025年世界制药原料欧洲展(CPHI Frankfurt)

展馆地点:Messe Frankfurt(Ludwig-Erhard-Anlage 1, 60327 Frankfurt am Main, Germany)

展位编号:6.0B80

参展时间:2025年10月28日-2025年10月30日

参展内容:小分子原料药及中间体CMO/CDMO服务,MAH药品委托生产,左旋肉碱系列产品,小核酸药物原料

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部分参展产品展示:

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公司介绍:

诚达药业股份有限公司(股票代码:301201)成立于1999年,是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业,于2022年在深交所上市。

公司致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体、原料药的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务,终端药物涉及抗肿瘤、抗病毒、神经类、糖尿病等多个治疗领域。公司CDMO业务的核心价值体现为制药工艺的开发优化和产业化应用。

公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商,产品广泛应用于药品、食品添加剂及饲料添加剂领域,销往全球30多个国家和地区,市场份额位居全球前列。

公司结合药品GMP质量体系、ISO9001质量管理体系、FSSC22000食品安全体系、FAMI-QS欧洲饲料添加剂和预混合饲料质量体系等要求建立了符合各法规要求及公司业务管理要求的质量管理体系。公司相关产品已顺利通过中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS以及马来西亚NPRA等医药监管机构的现场检查,并多次通过了欧美客户及其他机构的质量审计,充分体现了监管机构及主流制药企业对公司质量管理体系的肯定。

— 部分工厂实景图 —

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下届展会时间:2026年10月06号~10月08号

展会地点:意大利 米兰

展会行业:医疗

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