文章提及展会
2026.11.29-12.2 待核算
美国芝加哥国际北美放射学会暨展览会
中国组展机构:盈拓国际展览
立即报名

北美放射学会(Radiological Society of North America, RSNA)是由美国和加拿大两国联合组建的地区性放射学学术团体,成立于1915年。RSNA 年会是医学影像专业人士了解全新的科学、教育和技术的地方。

在2024年北美放射学会(RSNA)年会上,一项关于新型MRI对比剂的研究荣获了Kuo York Chynn神经放射学研究奖。该奖项旨在表彰会议期间展示的神经放射学研究论文。

屏幕截图 2025-05-06 112920.png

北美放射学会的研究背景

涵盖CT、MRI、超声、介入放射学等传统影像技术的临床转化与应用优化。

其中,含钆对比剂(GBCAs)广泛用于MRI检查,通过改变体内水分子的弛豫时间来增强不同组织的对比度。为了确保诊断效果,相关指南建议在维持诊断效能的前提下使用较低有效剂量。

新型对比剂Gadoquatrane

Gadoquatrane是一种新型的大环状含钆对比剂,具有独特的四聚体结构,稳定性高且弛豫率高。这种特性使其在对比增强MRI中有望实现低的钆剂量。由柏林拜耳公司(Bayer AG)的Petra Palkowitsch博士领导的团队在过去几年中对该对比剂进行了深入研究。

屏幕截图 2025-05-06 112847.png

临床试验结果

I期研究:该研究旨在确定Gadoquatrane的剂量,使其在0.1 mmol Gd/kg体重剂量下与常用的大环状对比剂Gadobutrol达到类似的信号增强效果。结果显示,Gadoquatrane在所有测试区域均表现出线性信号增强,并且所需剂量不到Gadobutrol的一半。

II期研究:基于I期研究结果,II期研究选择了0.04 mmol Gd/kg体重的剂量,这比传统剂量减少了60%。研究纳入了已知或高度怀疑中枢神经系统病变的患者,结果显示Gadoquatrane在图像偏好和病灶可视化方面达到了主要和次要终点。

III期研究:在III期研究中,Gadoquatrane在中枢神经系统病变的成像中表现出了与传统对比剂相当的诊断效能,且在儿科患者中的药代动力学行为与成人相似。

屏幕截图 2025-05-06 112937.png

北美放射学会的安全性与未来展望

在成人和儿科患者中,Gadoquatrane的安全性与传统大环状对比剂一致,未发现新的安全信号。拜耳公司计划将这些研究结果提交给全球卫生监管部门,以申请Gadoquatrane的上市许可。

Petra Palkowitsch博士表示:“获得这一奖项是我职业生涯的高光时刻,这不仅是对我们团队的肯定,也是对整个研究团队的激励。我们期待Gadoquatrane能够尽快应用于临床,为患者和医生提供更安全、更有效的选择。”



中国组展机构:盈拓展览,有着20多年历史的国际展览公共信息服务平台。权威认可,信息畅通,为企业出海提供有力支持。

下届展会时间:2026年11月29号~12月02号

展会地点:美国 芝加哥

展会行业:医疗

(意向参展请点击询洽盈拓展览专业展会顾问) 

2024年美国芝加哥国际北美放射学会暨展览会精彩回顾
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来源:展会官网
2025-05-18 14:06
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美国芝加哥国际北美放射学会暨展览会
地点:美国.芝加哥
行业:医疗
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2026.11.29-12.2
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北美放射学会(Radiological Society of North America, RSNA)是由美国和加拿大两国联合组建的地区性放射学学术团体,成立于1915年。RSNA 年会是医学影像专业人士了解全新的科学、教育和技术的地方。

在2024年北美放射学会(RSNA)年会上,一项关于新型MRI对比剂的研究荣获了Kuo York Chynn神经放射学研究奖。该奖项旨在表彰会议期间展示的神经放射学研究论文。

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北美放射学会的研究背景

涵盖CT、MRI、超声、介入放射学等传统影像技术的临床转化与应用优化。

其中,含钆对比剂(GBCAs)广泛用于MRI检查,通过改变体内水分子的弛豫时间来增强不同组织的对比度。为了确保诊断效果,相关指南建议在维持诊断效能的前提下使用较低有效剂量。

新型对比剂Gadoquatrane

Gadoquatrane是一种新型的大环状含钆对比剂,具有独特的四聚体结构,稳定性高且弛豫率高。这种特性使其在对比增强MRI中有望实现低的钆剂量。由柏林拜耳公司(Bayer AG)的Petra Palkowitsch博士领导的团队在过去几年中对该对比剂进行了深入研究。

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临床试验结果

I期研究:该研究旨在确定Gadoquatrane的剂量,使其在0.1 mmol Gd/kg体重剂量下与常用的大环状对比剂Gadobutrol达到类似的信号增强效果。结果显示,Gadoquatrane在所有测试区域均表现出线性信号增强,并且所需剂量不到Gadobutrol的一半。

II期研究:基于I期研究结果,II期研究选择了0.04 mmol Gd/kg体重的剂量,这比传统剂量减少了60%。研究纳入了已知或高度怀疑中枢神经系统病变的患者,结果显示Gadoquatrane在图像偏好和病灶可视化方面达到了主要和次要终点。

III期研究:在III期研究中,Gadoquatrane在中枢神经系统病变的成像中表现出了与传统对比剂相当的诊断效能,且在儿科患者中的药代动力学行为与成人相似。

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北美放射学会的安全性与未来展望

在成人和儿科患者中,Gadoquatrane的安全性与传统大环状对比剂一致,未发现新的安全信号。拜耳公司计划将这些研究结果提交给全球卫生监管部门,以申请Gadoquatrane的上市许可。

Petra Palkowitsch博士表示:“获得这一奖项是我职业生涯的高光时刻,这不仅是对我们团队的肯定,也是对整个研究团队的激励。我们期待Gadoquatrane能够尽快应用于临床,为患者和医生提供更安全、更有效的选择。”



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下届展会时间:2026年11月29号~12月02号

展会地点:美国 芝加哥

展会行业:医疗

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