总部位于英国斯塔福德郡的国际技术公司Lucideon近日宣布，其在美国南卡罗来纳州新建的先进生物相容性实验室正式启用。这一举措标志着该公司在推动更安全医疗设备研发领域迈入全新阶段，旨在通过一站式服务全面降低医疗设备与人体接触时可能引发的不良生物反应。
这座位于美国南卡罗来纳州的实验室将提供完整的生物相容性检测服务，能够对医疗设备和材料进行快速且严格的评估，确保其与人体生物系统的安全交互。这不仅有助于保障患者安全，还能帮助设备制造商满足严格的监管要求。该实验室将与Lucideon去年在英国斯塔福德郡开设的体外细胞生物学实验室协同工作，形成跨大西洋的研发网络。
英国细胞生物学实验室是与伦敦玛丽女王大学工程与材料科学学院合作建立的，其研究范围覆盖医疗设备、制药、消费者保健以及新型材料等领域，显著加速了相关产品的开发进程。Lucideon的分析与评估主管克雷格·唐纳德表示，通过在英美两国设立实验室，公司能够为全球医疗设备制造商提供真正的全球化生物相容性和材料性能解决方案，从而推动更快速、更安全的创新，使未来产品能更顺畅地从研发阶段走向市场。
Lucideon选择将新实验室设在南卡罗来纳州格林维尔，是因为该地区聚集了大量医疗设备创新活动。实验室提供的服务将包括细胞毒性测试、可萃取物与可浸出物测试、毒理学风险评估、长期植入物性能评估、先进材料与表面表征以及监管测试等。克雷格·唐纳德强调，确保生物相容性不仅是监管障碍，更是赢得患者信任、保障医疗可靠性以及实现临床成功的关键。
他进一步解释，生物相容性是指材料或设备在与活体组织接触时，能够执行其预期功能而不产生不良局部或全身效应的能力。随着医疗设备设计日益复杂，新型聚合物、复合材料、涂层和表面改性等新材料系统的广泛应用，意外或不良反应的风险也随之增加。Lucideon的目标是让设备制造商能够更快速、更自信地推进研发，确保其材料能按预期与生物系统安全交互。
通过将化学表征、可萃取物与可浸出物测试、先进植入物性能评估以及材料表面研究等多项服务整合在同一地点，Lucideon旨在简化医疗设备开发者的流程，帮助他们更高效地将安全可靠的解决方案带给患者。这种一体化服务模式不仅缩短了周转时间，降低了物流复杂性，还确保了测试过程中专家之间的无缝协作，以及所有服务环节中一致的高质量结果。
克雷格·唐纳德总结道，扩展后的服务使Lucideon能够支持各类医疗设备和植入物的创新，涵盖先进涂层、新型生物材料等多种材料类型，以及支架、血管输送装置、关节置换植入物、组织支架和可穿戴设备等多种设备类别。最终，这将为患者带来更快的治疗响应和更可靠的医疗解决方案。Lucideon还将参加即将举行的先进陶瓷展，在327号展位展示其最新成果。
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下届展会时间：2026年07月08号~07月09号
展会行业：陶瓷
