“很多国有资本投资医药行业，长期偏重硬件建设而搞不出成果。”2月5日，张江集团和桑迪亚医药公司签署新药研发外包的合作框架协议，桑迪亚医药公司CEO王晓川这样说。他认为，张江平台在国内第一家采用全新产业模式直接孵化新药项目，将打破这一困局。
据悉，张江集团委托桑迪亚医药公司，由桑迪亚整合“医药研发外包”资源，为新药孵化提供全方位服务。
新药研发外包捆绑风投
据了解，该平台定位于筛选、孵化和扶持市场前景大、有自有知识产权的一类创新新药项目，将成立专家库、资金池进行独立运作，计划在4年左右，形成一个创新药开发的完整项目链。
张江集团常务副总经理刘小龙称，张江新药孵化平台在国内首次采用IP+CRO+VC（即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合）的模式，大举进攻中国新药开发。据介绍，生物医药行业很难直接获得资本市场青睐，处于研发早期的项目，常常因投资资金中途退出而无奈中止，这很大程度上是由于投资商无法从现有的情况下准确评价项目的可持续性和研发成功的概率。与此同时，受去年全球金融危机的影响，许多投资商处于暂停投资的状态。而新合作模式将力挽这一颓势。
据悉，桑迪亚医药公司早在两年前与完全依靠研发外包服务进行新药发现的美国Xcovery公司合作。到目前为止，已完成4个不同的新药发现项目，产生出4个候选药物进入临床前研究阶段。Xcovery公司创始人梁从新表示，“研发效率和投入产出比他们的预期提高了几十倍。”
新药要先打上“知识产权”
据国家发改委资料显示，外资通过合作、收购、兼并等合法的资本运作手段，攫取我国即将成熟的科研成果，严重制约了我国创新药的发展。长此以往，在表面繁荣的背后，自主创新的专利药物越来越少，创新医药的产业链将无法形成规模，我国的制药企业将一直处于产业链的最下游———仿制药品，不在新药研发的同时把握好相关“知识产权”，新药研发只能受制于人。
要进入全球新药研发外包市场，就必须拿到美国病理学家协会（CAP）的通行证。目前全球通过CAP认可的实验室大部分都在美国。截至目前，中国大陆只有7家实验室通过了CAP认可，面对医药研发外包市场潜在的巨大商机，7家的数量实在“少得可怜”。
知识产权、研发外包服务融合风险投资相结合的模式，将加速更多的实验室通过CAP认证门槛。(南方都市报)
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