日前，北京市药品监督管理局召开药品再注册工作会，部署全市药品再注册工作，副局长袁林出席会议并讲话。
袁林在讲话中回顾了全市药品品种的历史沿革，分析了当前药品注册环节的现状和问题，对进行药品再注册工作的重要性进行了详细阐述。他强调，再注册作为药品注册工作的重要组成部分，需要药品生产企业给予高度关注；此次是相对集中审查，今后再注册工作要进入常态化；各企业要对申报资料的完整性、真实性负责，出现报送虚假材料的情况要坚决查处。
会议对药品再注册工作进行了布置，并对当前药品注册工作中存在的一些疑问进行了解释，对具体工作提出了指导意见和建议。
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