新型抗生素Ceftaroline新药申请将于年底提交

　　生意社6月24日讯　Forest Laboratories制药公司近日对外宣布，将于今年年底向FDA提交其新型抗生素Ceftaroline的销售申请。临床实验已证明，该药效果良好。

　　在两项全球性多中心III期临床实验中，检测了Ceftaroline用于治疗社区感染性细菌肺炎(CABP)的疗效，结果达到了主要临床终点——即药物效果至少与标准疗法Ceftriaxone相当。

　　除此之外，实验结果还证明这种抗生素具有很高的治愈率，其中Ceftaroline受试组患者的治愈率为84.3%，而Ceftriaxone对照组的治愈率为77.7%。

　　发现该药的良好疗效极为重要，因为CABP具有较高的致死率和致病率，据估计美国每年有560万CABP病例，这也给国家医疗保健系统带来沉重的负担，美国每年因该病就医的患者达450万人次，其中有110万人需要住院治疗，年总花费达到100亿美元。通常，治疗CABP的常用药物为抗生素，但越来越多的患者对常用药产生抵抗性，因此研发新型药显得极为迫切。