生意社11月24日讯 昨天国家发改委发布新医改配套文件《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》(简称《意见》),对现在药品企业反映比较强烈的原研药品政府定价偏高、仿制药品多如牛毛等问题采取了遏制措施,对医药产业将产生重大影响。
《意见》中医疗服务
价格改革主要措施
亮点一:医院药品加成将逐步取消。
改革过渡期间,要逐步降低医疗机构药品加价率,在总体不突破15%的前提下,可按价格高低实行差别加价政策。如果按照价格高低实行差别加价,就意味着医院采购贵药赚的钱就少了,而采购便宜药赚得就比以前多,医院采购便宜药的积极性将大大提高。
亮点二:拉开不同级别医院的服务价格以分流病人。
亮点三:降低偏高的医用设备检查和治疗价格,促进医用检查和治疗设备集约化使用。
看点一
原研药过专利期不再享“优待”
不少外资医药企业生产的专利药品(原研药)虽然早就过了专利期,但是却仍旧享受着高价待遇,同种类、同规格的药品的价格与国内企业的政府指导价相差两三倍甚至更多。
“其实外资生产的也好,本土企业生产的也好,都是按照国家标准生产的,在药品的有效成分含量上都相同,原研药是外资企业原创研发的,它在专利期内已享受了高价待遇了,为何过了专利期,仍给予其高价待遇?”广州一名不愿意透露姓名的医药公司总经理吴先生对本报记者说。以去年广东省药品阳光采购的中标价为例,注射用阿奇霉素冻干粉针,这个药全国有十多家企业在生产。同样是0.5g一支,全球大型的制药企业辉瑞公司生产的中标价是121.425元一支,而武汉华龙生物制药有限公司的采购价才需要9.7元一支,价格相差近13倍。
不过,以后这种情况会有改观:《意见》指出,以后政府制定药品价格原则上按照通用名称制定统一价格,一般情况下不区分具体生产经营企业。
企业影响
中外药企站到同一起跑线
广药集团副总经理李楚源表示,这就意味着只要是同一品种,同一规格的药品不论是外资的还是国产的,只要通用名是一样的,(专利期的药品除外)在定价上将没有太大差别,对本土药企来讲将是一大利好。尤其是我国的化学药企业,他们将会和外资药品站在同一条起跑线上竞争,分食外资因为高价而取得的医院市场。
看点二
首次给予“首仿药”价格支持
我国医药行业广受诟病的就是仿制药多如牛毛,我国97%的药企是仿制药企业。大家都一窝蜂去仿制某个药品,导致市场无序竞争和资源浪费。以阿莫西林为例,全国有上百家企业在生产。药厂全部都把精力放在了仿制药上,而且越仿越滥,价格战更是打得不可开交,使得我国医药产业与欧美市场相比,几乎不堪一击。
为了引导仿制药品有序生产和竞争,《意见》首次提出对首仿药品给予定价支持。对今后国内首先仿制上市的药品,价格参照被仿制药品价格制定;被仿制药品在国内尚未上市的,首先仿制药品的价格依据其合理成本制定。再仿制上市的药品,价格按照低于首先仿制药品价格的一定比例制定。同种仿制药品生产企业达到一定数量时,应根据社会平均成本等情况制定统一价格。
企业影响
将刺激药企研发积极性
“这将在一定程度上刺激本土药企研发的积极性。通过政策鼓励本土药厂对专利药物的首仿,并给予一定的价格支持,这将在很大程度上为在同一个药品上扎堆竞争的国内药厂指出了条明路。以后如果你能够在国内第一个仿制出来外资的专利药品,你的政府指导价也将与其不相上下。”吴先生说。
看点三
流通差价率实行上限控制
我国老百姓面临的买药贵问题,其中一个促成因素就是我国药品流通环节太多,层层加价之后,药品从药厂出来再到消费者手中,价格可能就已经翻上好几倍了。为解决这一问题,《意见》指出,将控制药品流通环节差价率,逐步降低政府指导价药品的流通差价率,对流通环节差价率(额)实行上限控制,并对高价和低价药品实行差价率控制,低价药品差价率从高,高价药品差价率从低。利用价格杠杆促进药品流通领域兼并重组,扩大规模,集约经营,降低成本,减少流通费用。
这意味着,药品从出厂到最后卖给医院,这中间的差价率将有最高上限,而且高价药加成的比例低,低价药加成比例高,这就避免了在我国高价药好卖过低价药的“怪象”。
企业影响
部分代理商将先出局
李楚源表示,设流通差价率上限,将在一定程度上遏制药品价格虚高。也有业内人士指出,对于专门做药品代理的经销商来讲就意味着饭碗的缩小甚至没饭吃,这些经销商主要以赚取流通差价为生,通过将高额差价中的一部分给医院做公关来换取销量的增加,一旦差价率卡死,势必影响代理商的利润,一部分企业先被这条政策淘汰出局。
相关资讯>
最近更新>
商务部外贸发展事务局
指定国际展览公共信息服务平台
业务辐射
100个国家200个行业
200名专属展会顾问
一对一服务
行程安排
媲美优秀旅游公司