7月23日，美国食品药品监督管理局FDA批准了Sandoz公司Lovenox依诺肝素钠注射液仿制药的上市申请。这是首个依诺肝素钠仿制药物，该药物可用于预防深静脉血栓形成及肺栓塞，治疗已形成的静脉血栓，预防血液透析时体外循环中血栓的形成，治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗等。
1993年Lovenox获得上市批准，其药物有效成分是一种糖分子的天然衍生物。FDA批准的仿制药，必须与其被仿制的商标名药物具有相同的药物有效成分，这对于依诺肝素钠这样的天然产物来说具有一定的困难。
FDA制药科学办公室的负责人KeithWebber博士表示：在批准该仿制药上市之前，FDA对其成分进行了一系列的科学精准的分析，并且对健康的志愿者进行了安全性及有效性测试，以证明其与被仿制的商标名药物完全一致。在批准之前，FDA收到了公民请愿citizenpetition希望其能批准依诺肝素钠的仿制药上市。
Lovenox及其仿制药对于脊椎麻醉或硬膜外麻醉都有相同的黑框警告，因脊椎麻醉会增加脊椎或硬膜为出血或血肿的风险，可能会引起长期或者暂时的麻痹。
此次获批的依诺肝素钠注射液，是由位于科罗拉多州布鲁姆菲尔德市的Sandoz公司生产的，剂量有：30mg/0.3mL,40mg/0.4mL,60mg/0.6mL,80mg/0.8mL,100mg/mL,120mg/0.8mL,及150mg/mL等。
