2009年6月17日,非营利性产品开发合作组织全球结核病药物研发联盟 (TB Alliance)和全球性制药公司蒂博泰克 (Tibotec)在太平洋健康高峰论坛上宣布, 他们将共享他们的技术专长和资源合作开发 TMC 207,此新药可能成为40年来第一种具有新型作用机理的抗结核药物。
根据协议条款,蒂博泰克将负责在全球开发用于治疗耐多药结核病的 TMC207,并在得到审批后建立一个供药项目,以确保在发展中国家有需要的人们获得该药物。在治疗药物敏感性结核病方面,此次协议将TMC207 的免专利使用许可证授予全球结核病药物研发联盟,以促进此药物在全球的推广。
这次的合作最大化的整合了公共和私营组织的专家和资源,立志与改善世界上出现时间最久也是最致命的疾病之一。“我们看到了这种合作关系以及 TMC207 作为一种未来迫切需要的新型抗结核药物方案的组成部分所具有的巨大潜力”,全球结核病药物研发联盟的总裁兼首席执行官,医学博士Mel Spigelman说。
在对47个患有耐多药结核病 (MDR-TB) 的患者进行的空白对照剂的临床试验中发现:接受TMC 207并结合普通治疗八周后的患者中,有48%的患者唾液培养呈阴性;而接受空白制剂和普通治疗的患者中只有9%能达到。
耐多药结核病 (MDR-TB) 是指,对目前治疗药物敏感性结核病常规采用的四种药物中的至少两种具有耐药性。在2007年,大约有51万人感染耐多药结核病,13万人由于此疾病死亡。目前,耐多药结核病因为在全球病例急剧增长并且治疗困难,受到了特别的关注。
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