丽珠集团（000513）公告，公司于29日收到中成药抗病毒颗粒体外实验结果报告，公司全资子公司四川光大制药有限公司生产的抗病毒颗粒在5-25mg/ml的药物浓度范围内对新型甲型H1N1流感病毒的繁殖有明显的抑制作用。
公告显示，该实验结果仅使抗病毒颗粒增加治疗及预防甲型H1N1流感病毒的新适应症有了初步可能。根据有关规定，需申请进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，并经证实确实有效，才有可能获得国家药品食品监督管理局批准增加新的适用症。初步估计完成上述临床试验的周期大约需2至3年或更长时间。截至目前公司尚未有制定申报上述临床试验的计划。
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