强生糖尿病新药获欧盟委员会批准

　　强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)宣布，糖尿病新药INVOKANA(canagliflozin)获欧盟委员会(EC)批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。

　　今年9月，canagliflozin获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准的积极建议。此外，canagliflozin已于今年3月获FDA批准，并于近期获得了澳大利亚的批准。Canagliflozin为日服一次的口服糖尿病药物，属于选择性纳葡萄糖共转运体2(sodium glucose co-transporter 2，SGLT2)抑制剂的一类新药，通过阻断肾脏对血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，来降低机体血糖水平。

　　与非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液，这可能会推高血糖水平。Canagliflozin是强生公司最有前途的药物候选者之一。该公司旗下杨森部门具有该药在北美、南美、欧洲、中东、非洲、澳大利亚、新西兰及一些亚洲国家的销售权。