美国食品和药物管理局于11月6日宣布,它将继续执行一项执行《食品安全现代化法案》的三项规则下的执行自由裁量权政策,即遵守供应商批准和验证要求。

美国食品和药物管理局关于人类和动物食品预防控制的规定以及外国供应商验证程序要求接收设备的合作制造商和/或为品牌所有者生产食品的进口商批准供应商并进行某些供应商验证活动。然而,行业此前指出,遵守这个要求co-manufacturers通常需要详细信息的供应商,只有品牌所有者和不能共享的保密条款品牌所有者和公司之间的合同他们选择供应co-manufacturers。

因此,FDA在2017年11月宣布了一项执行自由裁量权政策,旨在给品牌所有者两年时间来调整他们的合同,以便与合作制造商共享供应链相关信息。然而,从那时起,FDA了解到该行业在努力满足供应链要求时面临的额外挑战。为了给利益相关者更多的时间来更好地理解这些挑战并考虑可能的解决方案,FDA将在一段尚未指定的时间内继续执行自由裁量权政策。
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